«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. У четырехлетней Вики Золотухиной из Набережных Челнов двусторонняя сенсоневральная тухгоухость 2-й степени. Девочка не слышит на расстоянии более трех метров. Чтобы Вика могла нормально развиваться, ей необходимы мощные слуховые аппараты. Но за счет бюджета их не предоставляют, а стоят аппараты дорого — 293 406 рублей, у родителей Вики нет таких денег, им нужна наша помощь.
«Этим летом у нас произошло ЧП — дочка упала с горки», — рассказывает мама девочки. Вике поставили диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2-й степени»
НЕОЖИДАННЫЙ ДИАГНОЗ
Вика очень любит танцевать, и у нее это неплохо получается. Она даже устраивает для родителей домашние выступления. А еще девочке нравится рисовать, лепить, вырезать из цветной бумаги и делать аппликации. Вика поет, подражая знаменитым артистам, героям любимых мультфильмов, пытается учить стихи. Но и то и другое дается ей с большим трудом: девочка плохо слышит — у нее двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 2-й степени.
«Вика рано начала говорить, но произносила слова плохо, невнятно, — рассказывает Ксения Золотухина, мама девочки. — А этим летом у нас произошло ЧП — дочка упала с горки. Мы очень испугались, поехали в травмпункт». Вике провели обследование, МРТ показала повышенное внутричерепное давление, девочку направили к неврологу, тот заподозрил снижение слуха и рекомендовал обратиться в центр слуха.
По результатам аудиограммы Вике поставили диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2-й степени» — снижение слуха, вызванное заболеваниями внутреннего уха или поражением слухового нерва. Родители решили обратиться за дополнительной консультацией в больницу в Казани — там подтвердили диагноз.
Вика очень любит танцевать, и у нее это неплохо получается. А еще девочке нравится рисовать, лепить, вырезать из цветной бумаги и делать аппликации
«Сурдолог нам сразу сказал, что дочке обязательно нужны мощные слуховые аппараты, — говорит Ксения. — Вот только аппараты надо подбирать индивидуально — и нам посоветовали обратиться в казанскую компанию „Радуга звуков“. Там определили, что подходящая дочке модель — Phonak Bolero Q90. Два таких аппарата стоят 293 406 рублей. Нам объяснили, что они многоканальные, увеличивают звуковой сигнал, не искажают речь, подавляют шумы». Кроме того, доктор прописал Вике физиотерапию, массаж и медикаменты, которые стоят дорого, плюс рекомендовал заниматься с логопедом для развития речи — эти занятия также платные.
ПОМОГУТ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ
У Вики 2-я степень тугоухости, а инвалидность оформляется при 3-й или 4-й, поэтому девочке не полагается материальная помощь от государства. И в специализированный логопедический детский сад ребенка пока устроить не получается. Ксении рекомендовали записать Вику на плавание — занятия стимулируют деятельность головного мозга, что может помочь остановить дальнейшее снижение слуха. «Сейчас главная задача — сформировать у Вики правильную речь, — уточняет Ксения. — Тогда в первый класс она пойдет в обычную школу. Мы делаем все возможное: массаж, электрофорез, занятия с логопедом».
Но прежде всего девочке нужны слуховые аппараты. «Вике необходимы высокотехнологичные цифровые слуховые аппараты, они способствуют развитию ее речи, девочке будет проще учиться, общаться, она сможет комфортно себя чувствовать в сложных акустических ситуациях», — объясняет сурдоакустик казанского центра слуха «Радуга звуков» Ольга Николаева.
«Вике необходимы высокотехнологичные цифровые слуховые аппараты»
Но самостоятельно собрать необходимую сумму на слуховые аппараты семья Золотухиных не может. Мама и папа Вики — офисные сотрудники с небольшой зарплатой. 293 406 рублей для них — непосильная сумма. Этой семье очень нужна помощь неравнодушных читателей нашей газеты.
Реквизиты для помощи Вике Золотухиной вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).
P.S. Деньги на лечение Вики Золотухиной cобраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и Российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 235 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано 83,2 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 17,7 млн рублей;
- 2017 год — 10,1 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 5
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.