«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Ралине Андреевой из Альметьевска два с половиной года, у нее врожденная деформация обеих стоп, рецидив. Девочке требуется срочная операция и последующее лечение, которое, увы, государством не оплачивается. А самим заплатить 477 848 рублей у родителей ребенка нет возможности. Андреевым нужна наша помощь.
Консилиум рассматривал вопрос о прерывании беременности, ведь косолапость нередко сопутствует заболеваниям нервной системы. Но до крайних мер не дошло. 6 февраля 2018 года родилась Ралина
РУСЛАН ПОДСТАВИЛ ПЛЕЧО
Родители двухлетней Ралины Андреевой из Альметьевска встретились в 2012 году. Руслан и Алина познакомились за чаепитием у друзей, понравились друг другу. Но из первой взаимной симпатии могло ничего не выйти, ведь тогда Алине было не до отношений: с 14 лет девушка жила в детском доме, после смерти мамы пришлось заботиться о двух несовершеннолетних сестрах, младшей из которых было два года. И здесь помог Руслан — подставил плечо: взял на себя мужские обязанности, помогал одевать девочек, когда Алина не успевала, готовил еду. Вместе оказалось легче справляться с семейными заботами, которые показали и настоящие характеры, и готовность к созданию семьи. После никаха стали жить вместе. Со временем задумались о ребенке, но попытки были безуспешными. В 2017 году пара купила билеты на море и в процессе подготовки к поездке узнала о беременности. Будущие родители решили узаконить отношения.
В канун свадьбы врачи обнаружили у ребенка деформацию обеих стоп — ноги были неестественно вывернуты внутрь. Консилиум рассматривал вопрос о прерывании беременности, ведь косолапость нередко сопутствует заболеваниям нервной системы. Но до крайних мер не дошло. 6 февраля 2018 года родилась Ралина. Когда девочке исполнился месяц, ее направили на лечение в детскую больницу в Казань. Алина спорила, хотела попасть к частному врачу, но безуспешно: и медики, и знакомые уверяли, что специалист попадется надежный. В больнице ребенку несколько раз гипсовали ножки, а затем сделали операцию на сухожилие. «Не могу простить себя за то, что позволила», — корит себя Алина. Она считает, что врач неправильно гипсовал дочь, именно поэтому с проблемой не удается справиться по сей день.
НЕПРОСТОЙ СЛУЧАЙ
После проведения ахиллотомии Ралине сняли гипсовые повязки с ног и надели брейсы. В первые же сутки она не спала, все время плакала, была крайне беспокойной, отказывалась от еды. После этого Андреевы настояли на проведении видеоконференции с главным врачом ярославской клиники «Константа» — Максимом Вавиловым. Это он привез в Россию метод коррекции врожденной косолапости, разработанный Игнасио Понсети, ортопедом из США. По мнению специалиста, лечение Ралины было проведено с нарушениями, ноги не выведены в правильное положение. Ношение брейсов девочке отменили, т. к. они доставляли сильнейшую боль. По совету Вавилова семья поехала в Казань к ортопеду Владиславу Лобашову, который сделал операцию по всем правилам — ножки ребенка пришли в нормальное состояние. Но внезапно произошел рецидив. По мнению врачей, это случилось из-за неправильной первой попытки лечения.
В сентябре прошлого года Андреевы поехали в Ярославль, к Вавилову. Врач подтвердил рецидив и предложил провести операцию, когда Ралине исполнится три с половиной года. Этим летом семья отправила снимок ног дочери доктору для контроля, и специалист внезапно назначил операцию уже на октябрь. Вавилов предупредил, что случай у девочки непростой, может понадобиться имплантация спиц. Данный нюанс делает операцию очень дорогой. Семье необходимо собрать 477 848 рублей. «У ребенка врожденная деформация обеих стоп. Планируется проведение оперативного лечения: транспозиция передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость, а также плантарный, медиальный и задний релизы обеих стоп с фиксацией спицами (и последующим их извлечением), — подтверждает травматолог-ортопед ООО „Клиника Константа“ (Ярославль) Вавилов. — До оперативного лечения планируется проведение курса этапных гипсований. После проведенного консервативного и оперативного лечения ребенку потребуется ношение сложной ортопедической обуви — брейсов».
Ралина выглядит старше своих двух с половиной лет. Она крупная и высокая, активная, любит разговаривать, петь, танцевать и знает о боли не понаслышке
У РАЛИНЫ СИЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР
Ралина выглядит старше своих двух с половиной лет. Она крупная и высокая, активная, любит разговаривать, петь, танцевать и знает о боли не понаслышке. Девочка так и не привыкла к встречам с врачами. Медкомиссию перед поступлением в детский сад Андреевы проходили с боем и криками. Дочь ревела на всю больницу — настолько силен страх перед людьми в белых халатах. В пасмурную погоду, рассказывает мама девочки, Ралина не дает до себя дотронуться, т. к. в такие дни особенно болят ноги. Кроме того, семья не может позволить длительные прогулки. Самокат, о котором мечтает малышка, по медицинским причинам запретили врачи. Несмотря на трудности, с которыми сталкивается дочь, Андреевы замечают, что у нее сильный, волевой характер.
«Сопутствующих заболеваний у нас нет, но два пальца на кисти руки короткие — они растут, но маленькие. Мы решили, что с этим позже разберемся — сейчас главное до школы ноги сделать», — говорит мама девочки.
Алина сейчас в декретном отпуске. Пособие тратит на одежду, еду и игрушки для ребенка. Немало денег уходит и на лечение. Каждые три месяца нужно покупать ботинки-брейсы — пара стоит 25 тыс. рублей. Руслан — слесарь-ремонтник на ресурсном предприятии, и ему удается содержать семью достойно. Недавно Андреевы въехали в квартиру, которую предоставило государство Алине как сироте. Своими силами сделали ремонт, навели уют, но неожиданный вызов в почти 500 тыс. оказался неподъемным. Собрать 477 848 рублей самостоятельно не получится, и сейчас семья нуждается в нашей помощи и поддержке. Лечение позволит Ралине Андреевой ходить без боли, а в будущем мечта о самокате для девочки станет реальностью.
Реквизиты для помощи Ралине Андреевой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.