«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Диме Петищеву из Набережных Челнов всего 2 месяца. Долгожданный малыш появился на свет с двусторонней косолапостью. Ему необходимо лечение — длительное и дорогое. Но 154 840 рублей, в которые оно обойдется, — неподъемная сумма для семьи.
«Это было большое счастье. У нас долго не получалось, я уже опасалась, что бесплодна. Но тест показал заветные две полоски»
РОМАНТИЧНОЕ ЗНАКОМСТВО
Константин и Юлия, родители Димы Петрищева, познакомились в социальной сети три года назад. Они были подписчиками одной группы о животных и как-то одновременно оставили комментарии под записью сообщества. Завязалась переписка. Обсуждали все на свете, у них оказались схожие взгляды на многие вещи. Чем дольше, тем больше молодые люди хотели перевести знакомство из виртуального мира в реальный. Но Юлия жила в окрестностях Донецка, а Костя — в Набережных Челнах. Однако молодого человека не остановили ни расстояние, ни риск поездки в зону боевого конфликта. «Он приехал ко мне, — вспоминает Юлия. — Снял квартиру неподалеку. На первом свидании пошли в кино, но фильм так и не досмотрели — неподалеку начали стрелять!» Однако экстремальные обстоятельства лишь подстегивали чувства молодых людей.
Примерно через год Костя сделал Юле предложение и в 2019-м перевез ее к себе. «После свадьбы я получила вид на жительство и была уверена, что легко смогу найти работу, — вспоминает девушка. — В моем родном городе с работой всегда было очень туго, оттуда я уезжала, не имея стабильного дохода. Надеялась, в Челнах все станет проще». Увы, надежды не оправдались — никто не горел желанием трудоустраивать девушку из Донецка. Не оставляя попыток найти работу, Юлия узнала, что беременна. «Это было большое счастье: у нас долго не получалось, я уже опасалась, что бесплодна, но тест показал заветные две полоски», — вспоминает Юля. Вопрос с трудоустройством отпал сам собой.
Беременность протекала хорошо, и только на последнем УЗИ врач отметила, что с ножками малыша что-то не так. «Она мне сказала, что сын ими почти не шевелит и нужно быть готовыми к диагнозу «косолапость»
«Я СПРАШИВАЛА У ВСЕХ, ОТЧЕГО ЭТО ПРОИЗОШЛО С ДИМОЙ»
Беременность протекала хорошо, и только на последнем УЗИ врач отметила, что с ножками малыша что-то не так. «Она мне сказала, что сын ими почти не шевелит и нужно быть готовыми к диагнозу „косолапость“», — поясняет Юлия. После появления малыша на свет в перинатальном центре она так и не смогла дождаться осмотра ортопеда — он перестал приходить из-за коронавирусной инфекции. Пришлось искать информацию своими силами. «Я спрашивала у всех: отчего это произошло? Врачи лишь руками разводят, говорят, большая редкость. Может, наследственность, может, поломка в генах», — рассказывает мать. Но, в чем бы ни была причина, факт остается фактом — у маленького Димы врожденная двусторонняя косолапость. Без должного лечения малыш не сможет ходить, а сам процесс длительный и болезненный. Чем раньше мальчик его начнет, тем выше шанс на полное выздоровление.
Местные врачи сразу сказали, что надо ехать в Казань, а уже в интернете Юлия нашла информацию о травматологе-ортопеде Владиславе Лобашове из медицинского центра «Майя Клиник». Именно он поможет мальчику сделать первые самостоятельные шаги. Родителям Димы предстоит постоянно ездить в Казань на гипсование. «У нас нет машины, и найти такси, которое согласится взять такого маленького пассажира, очень непросто, а посещать врача чуть ли не каждую неделю, — рассказывает Юлия. — Лечение достаточно дорогое, потом оно потребует ношения брейсов — специальной ортопедической обуви. Нам сложно найти такую сумму. Я верю, что добрые люди помогут и Дима сможет ходить».
«Я верю, что добрые люди помогут и Дима сможет ходить»
Юлия очень переживает, что не может помочь семье. Она пробовала выполнять удаленные поручения, набирать текст, например, но это очень скудно оплачивается и, кроме того, требует больших временны́х затрат. А маленький любопытный кроха постоянно требует внимания мамы. Он с интересом разглядывает окружающий мир, подолгу останавливая взгляд на игрушках над своей кроваткой. Двухмесячный малыш еще не знает, какой путь ему предстоит: болезненные гипсования, операция. «Стопы ног у Димы вывернуты в сагиттальной и фронтальной плоскостях, — говорит травматолог-ортопед казанского медицинского цента „Майя Клиник“ Лобашов. — Сначала проведем курс этапных гипсований, затем — щадящую операцию. Лечение продлится полтора-два месяца. Затем до пяти лет Дима должен будет носить специальную ортопедическую обувь. Это позволит полностью исправить дефект и предотвратить рецидив».
На это потребуется 154 840 рублей — лечение по методу Понсети, которое предлагают в «Майя Клиник», государством не оплачивается. Быстро найти такие деньги для Константина, который работает слесарем-ремонтником в одной из челнинских фирм, нереально. Родители Димы надеются на нашу помощь.
Реквизиты для помощи Диме Петищеву вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 1
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.