ГРОЗНЫЙ ВИРУС

Люба родилась здоровой и до 8 месяцев развивалась согласно возрасту: начала произносить первые слова, пробовала вставать в манеже, улыбалась, узнавая маму и папу. Обаятельная и жизнерадостная девочка словно оправдывала свое имя, радуя близких своей приветливостью и всегда счастливыми глазками. Но в один день все изменилось. У Любы поднялась температура, следом начались судороги. В городской больнице Зеленодольска девочке помочь не смогли и отправили ее в Казань, в Детскую республиканскую клиническую больницу. Там на обследовании выяснилось, что у Любы острое поражение головного мозга, вызванное одним из видов герпесвируса. Вскоре врачи поставили диагноз «симптоматическая мультифокальная эпилепсия».

С МАМОЙ — НА «СВОЕМ» ЯЗЫКЕ

Из-за болезни Люба разучилась делать все, что умела: сидеть, стоять, она перестала держать голову и самостоятельно есть. Вместо слов девочка произносила отдельные звуки, которыми она отвечала на мамины вопросы или сообщала о своих желаниях. Любу изматывали и истощали эпилептические припадки, случавшиеся по несколько раз в день.

Любиной маме Елене тогда только исполнилось 19 лет. С бедой, которая свалилась, ей пришлось справляться одной. Папа Любы, когда дочь заболела, оставил их. Елена не впала в отчаяние, нашла в себе силы и занялась здоровьем дочери. В течение 6 лет они с Любой проходили реабилитационное и восстановительное лечение в разных больницах, ездили на занятия с логопедом и лечебную физкультуру. Но решить главную проблему — подобрать препараты, которые снимут приступы эпилепсии — так и не удалось.

БОЛЬШИЕ НАДЕЖДЫ

— Я так хочу, чтобы у Любы прекратились судороги, чтобы она научилась ходить, разговаривать, я верю, что у нас с дочкой все должно получиться, — с трудом сдерживая слезы, говорит Елена.

Любе готовы помочь в Институте медицинских технологий (ИМТ). Врачи центра разделяют надежды мамы, позитивно оценивая перспективы девочки на восстановление.

— Любе необходима госпитализация для подбора терапии, которая позволит купировать приступы. Затем потребуется стимулирующее лечение, мы научим девочку сидеть, стоять, ходить, сможем развить ее речь и навыки самообслуживания, — объясняет невролог ИМТ Елена Малахова.

Но лечение платное, Елене самой такую сумму не собрать, она не работает, они с дочкой живут на Любину пенсию по инвалидности и пособие по уходу за больным ребенком. Любе нужна ваша помощь.

31840.gif

P.S. После того как «БИЗНЕС Online» и «Русфонд» опубликовали текст о данном ребенке, благодаря нашим читателям деньги были собраны.

Реквизиты для помощи Любе Кисляковой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).