Найти поддержку

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САШИ НИКИШИНА ТРЕБУЕТСЯ 197 800 РУБЛЕЙ (ВНИМАНИЕ! ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. СМ. НИЖЕ) 

Газета «БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях Татарстана. Саше Никишину 8 лет. У него детский церебральный паралич и симптоматическая эпилепсия. Тяжелая болезнь, частые судорожные приступы причиняют Саше мучительную боль и мешают ему полноценно развиваться. Помочь мальчику готовы в московском Институте медицинских технологий. Но лечение платное, а денег, чтобы его оплатить, у родителей Саши нет.

ПЕРВОЕ СЛОВО «АИНА»

Саша родился раньше срока совсем крошечным, хотя беременность у мамы протекала без отклонений. При рождении мальчик перенес асфиксию, сам не начал дышать, его перевели в больницу, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, на котором он провел целый месяц. В возрасте одного года у Саши обнаружили ДЦП, следом дали инвалидность. А к двум годам, несмотря на лечение, которым всерьез занялась его мама, у мальчика начались эпилептические судороги.

Недавно Саша порадовал маму — начал произносить слоги. Первым словом, которое он сказал, стало «Аина» — так Саша зовет Арину, свою тетю, младшую мамину сестру, она охотно с ним играет и нянчится.

— Сашка умный, сообразительный, музыку любит, может подолгу слушать, — рассказывает мама мальчика Анастасия. — Мы с ним много занимаемся, не сидим в четырех стенах, почти каждый день то в бассейн, то на фитотерапию, то на физкультуру. Хотя это так непросто для нас… Сын же сам не ходит, а весит уже, как и положено в его возрасте, 18 килограммов. А даже в реабилитационном центре нет ни пандусов, ни стульчиков, ни других приспособлений, куда бы могла посадить сына, пока мы собираемся или ждем…»

ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ

«Дома тоже не все получается обустроить так, как нужно Саше, — продолжает рассказ Анастасия. — Ему, например, мебель нужна специальная, не обычный стул, а стул с опорой для спины и для головы. А нас 9 человек, живем в четырехкомнатной квартире: мы с мужем, трое детей и три мои сестры, у которых свои семьи, общежитие такое. Давно уже стоим в очереди на жилье — и как малообеспеченные, и как нуждающиеся в жилье, и как внеочередники с ребенком–инвалидом. Очередь только не продвигается…»

Мама Саши не жалуется, она уверена в том, что сын научиться ходить и будет говорить и что получится найти деньги на лечение в Москве, а как же иначе, по-другому и быть не может.

— Главное, что сын не чувствует себя инвалидом, мы все его любим. Но таким семьям, как наша, конечно, очень нужна поддержка, — признается Анастасия. — Только не надо слезы лить. Вы не плачьте, вы просто поддержите маму, у которой больной ребенок. Скажите ей: держись, борись, не опускай руки, не сдавайся, не теряй надежду! И ребенка поддержите обязательно. Вот Сашке улыбнется кто-нибудь на улице, и он радуется, улыбается в ответ.

«НЕ СДАВАЙСЯ, НЕ ТЕРЯЙ НАДЕЖДУ!»

«У Саши отмечаются частые судорожные приступы. Ему необходима госпитализация в институт, — объясняет невролог Института медицинских технологий Елена Малахова. — Мы проведем исследование и подберем противосудорожную терапию, которая позволит купировать приступы. Затем мальчику необходим стимулирующий курс, мы научим его ходить самостоятельно, разовьем мелкую моторику, речь и навыки самообслуживания».

Только Сашины родители, воспитывающие троих маленьких детей, не могут самостоятельно оплатить лечение, семья живет на зарплату мужа и Сашину пенсию по инвалидности.

Саше Никишину очень нужна ваша помощь.

P.S. После того как «Бизнес Online» и «РусФонд» опубликовали текст о данном ребенке, благодаря нашим читателям деньги были собраны.

Реквизиты для помощи Саше Никишину вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).