Применение вакцины от коронавируса американской компании Johnson & Johnson (J&J) может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания, заявили в управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.

Так, появились данные, что вакцина J&J в некоторых случаях повышает риск развития синдрома Гийена-Барре в течение 42 дней после вакцинации. Это аутоиммунное поражение периферических нервов, сопровождаемое слабостью в мышцах и нарушением чувствительности. Специалисты при этом подчеркивают, что вероятность проявления данного заболевания «очень низка», а количество зарегистрированных случаев незначительно превышает естественное число заболевших.

По данным The Washington Post, после введения в США 12,8 млн доз вакцины появилось около 100 сообщений о синдроме Гийена-Барре. 95 из них потребовали госпитализации, один человек умер. Побочный эффект появлялся примерно через две недели после прививки в основном у мужчин 50 лет и старше. В материале The New York Times отмечается, что пациенты, у которых диагностируют это заболевание, по большей части выздоравливают.

Напомним, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила вакцины AstraZeneca, Moderna, Pfizer/BionTech, Johnson & Johnson, а также китайские Sinopharm и Sinovac.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что некоторые иностранные производители подали документы на регистрацию своих вакцин в России. В частности, компания Johnson & Johnson заявила о намерении сотрудничать со всеми заинтересованными сторонами, чтобы выйти со своей одноименной вакциной от коронавируса на российский рынок.