Применение вакцины от коронавируса американской компании Johnson & Johnson (J&J) может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания, заявили в управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.
Так, появились данные, что вакцина J&J в некоторых случаях повышает риск развития синдрома Гийена-Барре в течение 42 дней после вакцинации. Это аутоиммунное поражение периферических нервов, сопровождаемое слабостью в мышцах и нарушением чувствительности. Специалисты при этом подчеркивают, что вероятность проявления данного заболевания «очень низка», а количество зарегистрированных случаев незначительно превышает естественное число заболевших.
По данным The Washington Post, после введения в США 12,8 млн доз вакцины появилось около 100 сообщений о синдроме Гийена-Барре. 95 из них потребовали госпитализации, один человек умер. Побочный эффект появлялся примерно через две недели после прививки в основном у мужчин 50 лет и старше. В материале The New York Times отмечается, что пациенты, у которых диагностируют это заболевание, по большей части выздоравливают.
Напомним, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила вакцины AstraZeneca, Moderna, Pfizer/BionTech, Johnson & Johnson, а также китайские Sinopharm и Sinovac.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что некоторые иностранные производители подали документы на регистрацию своих вакцин в России. В частности, компания Johnson & Johnson заявила о намерении сотрудничать со всеми заинтересованными сторонами, чтобы выйти со своей одноименной вакциной от коронавируса на российский рынок.
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 19
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.