Великобритания первой в мире одобрила применение молнупиравира от COVID-19

Молодцы. Так не хватает эффективных препаратов в борьбе с данной заразой...

А как же скрепная кора дуба?

Merck производитель Ивермектина, за которую разработчики получили Нобелевскую премию.

Австралийские ученые объявили, что паразитическая таблетка Ивермектин убила вирус Covid 19 за 48 часов в лабораторных условиях.

Американский биолог Уильям Кэмпбелл 8 сентября заявил:
«Меня зовут Уильям Кэмпбелл, в 2015 году я получил Нобелевскую премию в области медицины за открытие ивермектина. Лечит многие болезни, в том числе COVID-19. Фейковые новости и большая фармацевтика хотят, чтобы вы жили в страхе. Фаучи не будет продвигать ивермектин, потому что он маленький паразит, которого это уничтожает».

Есть версия, что новое лекарство - это переделанный копеечный Ивермектин, чтобы можно было продавать его втридорога.

Круто. Молодцы

Ура. Круто

Очень обнадёживающие результаты и тестирование он прошёл как положено. Были даже тесты в семьях которые ухаживали за больными. Для испытаний отбирали людей с заболеваниями, которые осложняют течение этой болезни. Очень хорошая новость!

21:29.Чего ура то?Наверное дорого стоит и большинству не по карману.Если дорого стоит то вряд ли его будут применять в больницах.Кора дуба есть в наличии.

Слава американским ученым, и оперативности здравоохранения Англии

Может наконец дремучесть нашего тупого народца немного рассеется и люди перестанут верить реалисту заполошному или бабке фисе на скамейке! Только наука и прогресс даст результаты в борьбе с вирусом! А не архиглупые сплетни, которым почему-то очень любят верить глупцы!

Давно про этот препарат пишут, но хозяева вакцин боятся его, коробит их.

Молодцы! А когда этот препарат будет у нас? ??

700$ на 5 дней лечения стоит Молнупиравир.
Эффект нельзя сказать, что доказанный.
Лекарство экспериментальное пока что.

Лекарство было разработано в Университете Эмори (США) университетской фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE) и проявило себя как эффективный препарат для лечения гриппа. Впоследствии оно было приобретено компанией Ridgeback Biotherapeutics, которая позже заключила соглашение с Merck & Co.

В апреле 2020-го в журнале Science Translational Medicine вышло исследование, согласно которому препарат продемонстрировал выраженную антивирусную активность в отношении SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV и ряда других коронавирусов. В частности, на моделях с мышами, зараженными MERS-CoV и SARS-CoV, было показано, что препарат улучшает работу легких, снижает потерю веса животного и титр (количество) вируса в организме.

В декабре 2020 года в журнале Nature была опубликована статья о лечении молнупиравиром хорьков, инфицированных SARS-CoV-2. Согласно этим данным, пероральное ежедневное введение препарата существенно снижало вирусную нагрузку в верхних дыхательных путях животных, а также полностью блокировало передачу вируса между хорьками уже через 24 часа после приема.

Нынешние клинические испытания молнупиравира находились между второй и третьей фазой и должны были завершиться ближе к декабрю 2021-го. Но промежуточные результаты были настолько оптимистичными, что набор на дальнейшие стадии был экстренно приостановлен по рекомендации независимого комитета мониторинга данных и после консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA).

В общей сложности в третьей фазе (Phase 3 MOVe-OUT) планировалось провести эксперимент на 1550 людях, и почти вся группа на момент приостановления исследования уже была набрана. Исследование было двойным слепым, рандомизированным, плацебо-контролируемым и международным — его проводили в 170 разных странах, включая США, Канаду, Россию, Украину, Польшу, Аргентину, Бразилию, Чили, Германию, Францию, Египет, Южно-Африканскую Республику и многие другие страны. Невакцинированные пациенты, которых начали рекрутировать с 5 августа 2021 года, должны были иметь подтвержденную в лаборатории коронавирусную инфекцию, развившуюся не позднее пяти дней назад, легкие или средние симптомы заболевания и соответствовать хотя бы одному из списка факторов риска неблагоприятного течения болезни (ожирение, возраст старше 60 лет, сахарный диабет и т. д.). В течение пяти дней испытуемые принимали перорально 800 мг препарата или плацебо каждые 12 часов.

В результате к настоящему моменту имеются данные примерно для половины заявленной выборки людей. За 29 дней, в течение которых наблюдали первых добровольцев, в группе плацебо были госпитализированы 53 пациента из 377 (14,1%) и восемь человек умерли. В то же время в группе, принимавшей молнупиравир, были госпитализированы только 28 пациентов из 385 (7,3%) и ни один человек не умер. То есть лекарство снизило риск тяжелого течения болезни почти на 50%, продемонстрировав при этом статистически значимую эффективность своего действия (P-value 0,0012).

Для примерно 40% пациентов были доступны данные секвенирования вируса, и они показали, что препарат был одинаково эффективен для всех вариантов, в том числе для штаммов гамма, дельта и мю (они составили 80% от всех исследованных вариантов). Эффективность лекарства также не зависела от конкретной симптоматики и исходных факторов риска неблагоприятного течения болезни пациента.

При этом результаты тестов, касающиеся контроля безопасности эксперимента, не отличались у основной группы и группы плацебо — согласно этим данным, на нынешнем этапе поводов опасаться побочных эффектов лекарства не наблюдается.

22:55.На мой взгляд вы наивны.Ну сами подумайте.Те кому за 60 лет тогда в большинстве своем будут излечиваться.Те кому до 60 лет будут в большинстве своем излечиваться дома.По большому счету ревакцинация станет практически не нужна.Отечественная фарма,медицина и некоторые наши олигархи образно говоря потеряют большие деньги.Я уже не говорю о ПФР и прочая.

Когда в Казань привезут?

Почему вас так возбуждает что одобрили? И почему такое недоверие к одобрениям российским минздоавом? Англия в здравоохранение лидеры, но потому что 80 процентов заложено в первичное звено, выявляемость, профилактику. В России это пытались, но мы же все игнорируем ежегодные рекомендуемые обследования, а они скрупулезно соблюдают. По терапии, медикаментам они в числе аутсайдеров

Если этот препарат не смешан с иммунодепрессантом, то его эффективность, вероятнее всего ниже нашего дешёвого дексаметазона, который спас россиян.

Но реклама уже началась. И СМИ будут зарабатывать на инвесторах в этот препарат. Желаю им успехов!

новости из развитых стран. зато у нас "консерватизм".

5:16.Ну не надо Вам как медийной личности сравнивать Дексаметазон с этим препаратом.Дексаметазон как я припоминаю ЭТО вроде гормональный препарат и его как правило назначают при этом вирусе при сильных болях или при одышке и он как временная помощь при вирусе в определенных случаях а не лекарство для лечения.