«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях из Татарстана. У пятимесячной Фаины Самсоновой из Альметьевска синдром короткой кишки. В прошлом году малышка перенесла несколько операций. Сейчас ей жизненно необходимы лекарства и запас внутривенного питания на год, а также расходные материалы для его введения. Все это стоит около 2 млн рублей, сумма для семьи Фаины неподъемная. Девочке очень нужна наша помощь!
У пятимесячной Фаины Самсоновой из города Альметьевска синдром короткой кишки. В прошлом году малышка перенесла несколько операций
Время было упущено
Фаина родилась, по мнению акушеров, вполне здоровой, правда, весила меньше нормы, и после каждого кормления ее сильно рвало. Но врачи, сделав молодой маме Оксане внушение, что она не держит ребенка вертикально — «столбиком» — после еды и неправильно ухаживает за грудью, выписали их из роддома. Через месяц, когда у Фаины вздулся живот и повысилась температура, участковый педиатр предположила небольшое отравление. Но девочке становилось все хуже, температура подскочила почти до 40 градусов, и встревоженные родители сами отвезли малышку в больницу.
Там ей сбили температуру, обследовали, а утром следующего дня с диагнозом «острая кишечная непроходимость» отправили на скорой в Казань, в детскую больницу. Девочку поместили в реанимацию, начали переливать кровь, так как у нее был низкий уровень гемоглобина, проводили бесконечные обследования. Ее состояние постоянно менялось — то становилось лучше, то возвращались приступы рвоты и жар. Через две недели Фаину собрались выписывать, но у нее вновь подскочила температура, живот вздулся и стал твердым, появились кровавые выделения из кишечника и зонда, через который девочку кормили, и ее экстренно прооперировали.
В ходе операции выявили тромбоз сосудов, врожденный тройной заворот тонкого кишечника и омертвение части кишки. Хирурги сделали одну за другой три операции, большую часть кишечника пришлось удалить. У Фаины осталась только небольшая часть тонкой кишки, обычную детскую пищу ее организм не усваивал, поэтому девочке поставили порт-систему, чтобы она могла питаться внутривенно, и отправили их с мамой домой.
Фаина растет любознательной, общительной, учится ползать, и ей это очень нравится. Она узнает родных, улыбается им, уже умеет говорить «ма-ма»
Год на восстановление
Теперь бо́льшую часть дневного рациона Фаина получает внутривенно, а обычным образом ей дают совсем немного смеси — всего 55 мл в сутки. По мере увеличения длины кишечника и заживления послеоперационных швов можно будет полностью перевести малышку на обычное питание. Но делать это надо постепенно, переход займет не меньше года. Возможно, понадобится операция по увеличению кишечника, но пока сохраняется шанс и надежда обойтись без хирургического вмешательства.
Фаина растет любознательной, общительной, учится ползать, и ей это очень нравится. Она узнает родных, улыбается им, уже умеет произносить «ма-ма». А еще малышка очень любит свою двоюродную сестру, 7-летнюю Арину, тянется к ней и что-то говорит на своем языке… У Арины умерла мама, и Оксана сразу взяла племянницу к себе, стала ее опекуном. Вот какая это семья.
Сейчас Фаина находится под постоянным наблюдением врачей. «У девочки синдром короткой кишки, — говорит участковый педиатр Альметьевской детской городской больницы с перинатальным центром Алия Ханова. — В месячном возрасте ей удалили большую часть тонкого кишечника, поэтому сейчас малышка на частичном парентеральном (внутривенном) кормлении. Фаине необходимы витамины, лекарства, специализированные дорогие смеси для парентерального питания и расходные материалы для его введения. Через год кишечник девочки восстановится, и она сможет усваивать весь объем обычной пищи, как здоровые дети ее возраста».
Запас внутривенного питания на год и расходные материалы для его введения стоят 1 млн 749 тыс. рублей. Такую сумму семье в жизни не собрать. Им очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Фаине Самсоновой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 588 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано 254 млн 712 тыс. 419 рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
- 2020 год — 30,7 млн рублей;
- 2021 год — 30,3 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.