«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают рассказывать о тяжелобольных детях из Татарстана. У Асель Гатауллиной из Альметьевска огромное врожденное пигментное пятно на спине — гигантский меланоцитарный невус. Опасность в том, что это доброкачественное образование со временем может переродиться в рак кожи. Специалиста по удалению таких крупных невусов нашли в Израиле. Однако операция стоит 3 463 330 рублей. Семье Гатауллиных такой суммы в жизни не собрать, им очень нужна наша помощь.
Малышка Асель стала для родителей, как выразилась ее мама Екатерина, «долгожданным сюрпризом»: в семье Гатауллиных уже была дочка Амелия и родители мечтали о втором ребенке
Страшные слова про рак
Малышка Асель стала для родителей, как выразилась ее мама Екатерина, «долгожданным сюрпризом»: в семье Гатауллиных уже была дочка Амелия и родители мечтали о втором ребенке.
На ранних сроках беременности Екатерина переболела бронхитом, была вынуждена пить антибиотики, но оставшиеся месяцы и роды прошли образцово. «Родимое пятно», как поначалу говорили врачи, Екатерина увидела только в палате, когда пеленала малышку. Ей говорили, что это гемангиома и на внешность девочки она не повлияет. «Ничего, красивая будет», — уверяли медсестры. Однако позже врачи заподозрили неладное. Пятно было большое, черно-коричневое.
Екатерина не понимала, что делать. «Я не знала, как ее брать, приносят ли ей боль прикосновения к этому пятну, — воспоминает она. — Когда хирург поставил диагноз, для меня ситуация яснее не стала, и я, конечно, полезла в интернет». Информация повергла Екатерину в ужас. Страшные слова про рак приводили в отчаяние. До выписки из роддома женщина даже ничего не сказала мужу и родственникам — не хотела пугать.
Три этапа Асель уже прошла, причем к каждому из них требуется долгая и не слишком приятная подготовка
К трем годам — три операции
Казанский онколог на вопрос о причинах возникновения невуса лишь развел руками — может быть и генетика, и экология, и перенесенное мамой заболевание. Родители начали думать, как помочь дочке. Вышли на женщину из Набережных Челнов, у дочери которой такой же диагноз. Она и рассказала об израильской клинике и профессоре Александре Маргулисе, который 25 лет специализируется на удалении таких пятен.
Поехали в Израиль на консультацию. Врач предупредил: обычно в таких случаях требуется от 3 до 5 операций. Три этапа Асель уже прошла, причем к каждому из них требуется долгая и не слишком приятная подготовка. Сначала около невуса вживляют специальные мешочки, которые в течение нескольких месяцев подкачивают физраствором, чтобы растянуть кожу и впоследствии использовать ее для закрытия участка, из которого вырезается пятно. Девочка растет, и невус увеличивается, а кожа из-за постоянного натяжения истончается.
Асель, конечно, боится — плачет, что не хочет снова ехать в клинику, мечтает забыть об операциях и оставить все страхи позади
«Асель родилась с гигантским меланоцитарным невусом спины, который, если его не удалить, может переродиться в злокачественную меланому, — говорит заведующий отделением детской пластической хирургии Университетской клиники Хадасса (Иерусалим) Александр Маргулис. — С года девочке проведено три этапа хирургического лечения. Удалено более половины невуса. Сейчас необходим очередной этап по иссечению пигментированной кожи с последующей трансплантацией здоровой кожи, наращенной по специальной методике».
Асель, конечно, боится — плачет, что не хочет снова ехать в клинику, мечтает забыть об операциях и оставить все страхи позади. Но лечение стоит дорого — 3 463 330 рублей. Гатауллиным очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Асель Гатауллиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 588 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано 254 млн 712 тыс. 419 рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
- 2020 год — 30,7 млн рублей;
- 2021 год — 30,3 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.