«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают рассказывать о тяжелобольных детях из Татарстана. Четырехлетняя Асель Гатауллина из Альметьевска родилась с пигментными пятнами на теле, самое большое занимало почти всю спину. Диагноз «гигантский невус» звучал тревожно: такие родимые пятна иногда перерождаются в злокачественные опухоли. Помочь девочке взялись израильские хирурги. Позади — четыре операции. Пришло время пятой, заключительной. Но ее стоимость — 4 986 308 рублей — для семьи неподъемна. Маленькой Асель очень нужна наша помощь.
Родители повезли девочку на консультацию к московским хирургам. На консилиуме специалисты пришли к общему выводу: необходимо хирургическое лечение, но… не раньше, чем через четыре года
Этапы спасения
Когда Екатерина, мама Асель Гатауллиной, увидела родимые пятна на теле новорожденной дочки и особенно огромное на спине, она забила тревогу. Врачи в роддоме диагностировали меланоцитарный невус и сказали, что такое пятно может преобразоваться в злокачественное новообразование — меланому. Родители повезли девочку на консультацию к московским хирургам. На консилиуме специалисты пришли к общему выводу: необходимо хирургическое лечение, но… не раньше, чем через четыре года. А до этого надо наблюдать за динамикой, беречься, избегать ультрафиолетовых лучей и травм, которые могут спровоцировать негативное развитие событий.
Но родители Асель не решились откладывать лечение на столь долгий срок, они опасались, что быстро растущее пятно — это своего рода мина замедленного действия, которая в любой момент может «взорваться». Стали искать врачей, готовых прийти на помощь Асель немедленно. Откликнулись хирурги из израильской университетской клиники «Хадасса». Родители Асель взяли кредит и повезли дочку в Израиль. Девочку обследовали и сказали, что помочь ей реально, но для этого потребуется длительное хирургическое лечение: несколько этапных операций по иссечению невуса и пересадке здоровой кожи, наращенной по особой методике. Асель уже перенесла четыре такие операции, причем каждой предшествовала сложная и небезболезненная подготовка.
Продолжение лечения — пятую операцию, которая, как надеются врачи, станет заключительной, — запланировали на лето 2023 года
Надежда на хороший финал
Четвертую операцию провели в июле 2022 года, но убрать невус окончательно не удалось, а в сентябре лечение ребенка осложнилось вирусной инфекцией. Продолжение лечения — пятую операцию, которая, как надеются врачи, станет заключительной, — запланировали на лето 2023-го.
«У Асель врожденный меланоцитарный невус спины. Его необходимо удалить, так как он имеет риск перерождения в злокачественную меланому, — говорит заведующий отделением детской пластической хирургии университетской клиники „Хадасса“ (Иерусалим, Израиль) Александр Маргулис. — Бо́льшая часть невуса уже удалена. Сейчас ребенку необходимо проведение очередного этапа по иссечению пигментированной кожи с последующей трансплантацией здоровой, наращенной по специальной методике».
Асель тяжело переживает каждую операцию и хочет, чтобы мучения поскорее остались позади. Есть надежда, что этим летом врачи наконец поставят точку в истории болезни. Но предстоящая операция стоит 4 986 308 рублей. Семье Гатауллиных таких денег не собрать. Их любимой малышке Асель очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Асель Гатауллиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8(937)619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8(800)250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 26 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 648 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано 281 млн 390 тыс. 291 рубль:
- 2011 год — 7,1 млн рублей
- 2012 год — 8,8 млн рублей
- 2013 год — 11,6 млн рублей
- 2014 год — 14,7 млн рублей
- 2015 год — 13,2 млн рублей
- 2016 год — 16,5 млн рублей
- 2017 год — 28,0 млн рублей
- 2018 год — 18,0 млн рублей
- 2019 год — 35 млн рублей
- 2020 год — 18 млн рублей
- 2021 год — 30,3 млн рублей
- 2022 год — 27 млн рублей
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.