Министерство здравоохранения РФ разрешило проводить клинические исследования безопасности, переносимости и иммуногенности новой вакцины против коронавируса «Спутник Лайт». Соответствующие сведения опубликованы в реестре министерства.

Фото: «БИЗНЕС Online»

Испытания «Спутника Лайт — 2020» продлятся до 31 декабря 2021 года. Планируется, что в них примут участие 150 добровольцев.

Исследования проведут на базе трех медицинских организаций — научно-исследовательского центра «Эко-безопасность», а также Первого московского государственного медицинского университета им. Сеченова минздрава РФ и научно-исследовательского института гриппа им. Смородинцева (оба находятся в ведении минздрава).

О создании «лайт-вакцины» ранее говорил президент России Владимир Путин. Он отмечал, что препарат позволит привить большее число людей. По словам директора разработавшего вакцину центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, устойчивый иммунитет от применения «лайт-вакцины» формируется в течение трех недель и сохраняется на протяжении около 3−4 месяцев. Гинцбург пояснял, что такую вакцину станут использовать в странах с высокой долей летальных случаев от COVID-19, где надо быстро сбить пик смертности за счет менее продолжительного по действию вакцинного препарата. Будет применяться один компонент вакцины.

Для российского рынка основным вакцинным препаратом останется «Спутник V», сообщил глава российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.