В форме буквы S

Элина Пискунова родилась в Нижнекамске, а в 2016 году, когда ей было 6 лет, семья переехала в село Кощаково Пестречинского района. Именно местный участковый педиатр впервые обратила внимание на то, что у девочки нарушена осанка. Для уточнения диагноза Элину направили в детскую поликлинику при казанской больнице, и там ей поставили диагноз «сколиоз».

«Сделали снимок, а там даже нам было видно — позвоночник искривлен буквой S», — вспоминает Надежда, мама девочки. Вначале врачи говорили о необходимости операции, но затем пришли к выводу, что Элина к ней еще не готова, и прописали постоянное ношение жесткого ортопедического корсета Шено и лечебную гимнастику. Так с 6 лет девочка оказалась «закованной в латы», хоть и пластиковые, а поскольку она растет, корсет приходится менять по 2–3 раза за год.

К счастью, Элина не замыкается на своей болезни. Она ходит в обычную школу, с особым интересом изучает историю и английский. Дома любит играть в настольные игры всей семьей, за исключением малыша Феликса — младшему брату Элины всего год. В этом доме царит добрая атмосфера и любви хватает всем, включая собаку и двух котов, подобранных на улице. Любимое занятие папы Дмитрия — рисование, поэтому все свободные поверхности во дворе — его картины. Летом он организует для семьи походы в лес: ходят, пока у дочки хватает сил — собирают грибы, ягоды, а иногда даже ночуют в палатке. Эти прогулки придают Элине сил для борьбы с болезнью.

У Элины идиопатический (неуточненного происхождения) сколиоз 2–3-й степени, девочке требуется постоянно носить ортопедический корсет, который нужно менять примерно каждые полгода» У Элины идиопатический (неуточненного происхождения) сколиоз 2–3-й степени, девочке требуется постоянно носить ортопедический корсет, который нужно менять примерно каждые полгода»

Обойтись без операции

Есть надежда обойтись без операции — результаты консервативного лечения обнадеживают, но для этого необходима длительная комплексная терапия и постоянное ношение корсета — как раз сейчас надо его в очередной раз заменить новым, подходящим по размеру.

«У Элины идиопатический (неуточненного происхождения) сколиоз 2–3-й степени, — говорит травматолог-ортопед казанского протезно-ортопедического центра РИН Илья Бикбов. — Искривление позвоночника прогрессирует. Чтобы остановить дальнейшую деформацию, девочке требуется постоянно носить ортопедический корсет, который нужно менять примерно каждые полгода. Кроме того, ей необходимы ортезы для ног и длительная курсовая терапия, включающая специальный комплекс лечебной физкультуры, физиотерапии и массажа».

Изготовление корсетов, ортезов для ног, а также длительное курсовое лечение обойдутся в 544 421 рубль. У семьи с двумя детьми таких денег нет. Пискуновым очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Элине Пискуновой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: +7 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или +7(800)250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif