Минздрав России зарегистрировал отечественный аналог препарата «Спинраза», который предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии. Запись о его регистрации появилась в госреестре лекарственных средств (ГРЛС).

Фото: «БИЗНЕС Online»

Новый препарат получил название «Лантесенс». Его будет выпускать российская биотехнологическая компания «Генериум». Ориентировочная стоимость нового лекарства пока неизвестна.

Спинальная мышечная атрофия — это генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. При заболевании нервные клетки спинного мозга и ствола мозга дегенерируют, вызывая атрофию мышц.

«Спинраза» является одним из самых дорогих препаратов в мире. Одна упаковка стоит выше 5 млн рублей. Самым же дорогим препаратом для лечения СМА называют швейцарский препарат «Золгенсма», который одобрил российский минздрав в декабре 2021 года. Он стоит чуть меньше 200 млн рублей.

Напомним, Госсовет РТ обратился в Конституционный суд (КС) с жалобой на механизм закупки лекарств от редких болезней. Как считают татарстанские депутаты, действующий механизм закупки лекарств на средства регионального бюджета неэффективен, поскольку многие пациенты не могут получить препараты даже на основании решения суда. Отсутствие единого подхода порождает возникновение «лекарственной миграции»: семьи вынуждены переезжать для получения лекарств. Например, так вынуждены поступать пациенты старше 19 лет со спинальной мышечной атрофией.