Вместо обязательной сертификации производители медицинских препаратов должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор. Об этом говорится в документе, опубликованном на сайте правительства.

Законодательные нормы вступают в силу 29 ноября 2019 года. Если препараты будут соответствовать необходимым требованиям, Росздравнадзор выдаст разрешение на их ввод в оборот.

На данный момент все необходимые справки производитель обязан предоставлять в федеральный орган исполнительной власти, занимающийся контролем и надзором в сфере здравоохранения, — в том числе в минздрав, отмечает ТАСС. Также необходимо подтверждение производителя о соответствии препарата всем требованиям.