В Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ) в Казани прооперировали ребенка с редкой мутацией органов. Пациента доставили в медицинское учреждение сразу после рождения.
В период внутриутробного развития специалисты обнаружили порок, который проявлялся в высокой кишечной непроходимости — атрезии 12-перстной кишки, при которой требовалось экстренное хирургическое вмешательство.
«Во время оперативного вмешательства у ребенка были выявлены сочетанные аномалии развития — синдром мальротации (нарушена ротация и фиксация кишечника), имелась аномалия строения брыжейки кишечника и синдром „пагоды“, или „яблочной кожуры“, признаки внутриутробного перитонита», — рассказали в пресс-службе министерства здравоохранения Татарстана.
Сочетание аномалии атрезии с синдромом «яблочной кожуры» и мальротацией — это крайне редкий порок развития кишечника, отметила врач — детский хирург Мария Зыкова. Она отметила, что каждая из аномалий могла привести к серьезным и необратимым последствиям.
«В своей практике сталкиваюсь с таким интересным случаем впервые. В литературе и вовсе описаны лишь единичные случаи подобных сочетаний», — призналась медик.
Ребенок спасен, на данный момент продолжается его лечение, добавила Зыкова.
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 8
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.