«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях Татарстана. У Алены Тунгусовой тяжелое искривление позвоночника — врожденная аномалия формирования позвонков. Это постоянная боль в спине. Операцию проведут через 1,5–2 года, когда малышка подрастет, а пока девочке жизненно необходимо комплексное курсовое лечение. Из госбюджета оно не оплачивается, а стоит 597 240 рублей. Это неподъемная сумма для скромной семьи с двумя детьми. Алене очень нужна наша помощь.
Двухлетняя Алена Тунгусова из Казани, несмотря на свой недуг, умеет радоваться жизни и радовать близких, любит рисовать. Особенно ей удаются зеленые луга с красными точками — цветами
Если бы не болезнь…
Двухлетняя Алена Тунгусова из Казани, несмотря на свой недуг, умеет радоваться жизни и радовать близких. Она любит рисовать (особенно ей удаются зеленые луга с цветами), играть со старшей сестрой, 14-летней Алисой, и слушать стихи и сказки. «Девочка — солнце», — говорит мама Ирина. Алену можно было бы назвать счастливым ребенком, если бы не постоянно напоминающее о себе тяжелое заболевание.
Когда Алена появилась на свет, врачи поставили ей 9 баллов из 10 по шкале Апгар, т. е. девочка была совершенно здорова. Поначалу Алена росла, как все дети ее возраста, но в полтора года участковый педиатр заметила у нее под правой лопаткой небольшую выпуклость и рекомендовала проконсультироваться у ортопеда. Ирина и ее муж Денис повезли дочку в республиканскую детскую больницу. Оказалось, что у Алены искривление позвоночника — сколиоз второй степени. Врачи пришли к выводу, что виновником искривления стал неправильно сформированный грудной позвонок. Алену взяли под наблюдение, назначили курсовую физиотерапию и рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет. Но через несколько месяцев хирурги отметили ухудшение ситуации. Родителям посоветовали везти Алену в петербургский институт им. Турнера и решать вопрос об операции.
«Врач объяснил, что Алене установят специальную металлическую конструкцию, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Иначе искривление будет быстро усиливаться»
Не допустить ухудшения
В Санкт-Петербурге мнение казанских коллег о необходимости операции подтвердили. «Врач объяснил, что Алене установят специальную металлическую конструкцию, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении, иначе искривление будет быстро усиливаться», — рассказывает Ирина. При этом хирурги предупредили, что девочка слишком мала для такой операции — надо ждать полтора-два года. А сейчас главное — не допустить ухудшения состояния. Для этого необходимы комплексное лечение и корсет, изготовленный по индивидуальным меркам.
«У Алены наблюдается врожденная дисплазия (недоразвитие) грудных позвонков, проявившаяся в их клиновидной деформации, — объясняет травматолог-ортопед казанского протезно-ортопедического центра РИН Илья Бикбов. — Обычно такой диагноз — показание для проведения операции, но девочка слишком мала для подобного хирургического вмешательства. Пока ей требуется комплексное лечение, включающее курсовую физиотерапию, массаж, процедуры с применением мануальных техник, направленных на стимуляцию роста тел позвонков. Кроме того, Алене нужно постоянно носить специальный ортопедический корсет, который придется менять по мере роста — 2–3 раза в год».
Это лечение стоимостью 597 240 рублей госквотой не покрывается. Семье Тунгусовых без нашей помощи не справиться.
Реквизиты для помощи Алене Тунгусовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
- 2020 год — 30,7 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.