Двухлетняя Алена Тунгусова из Казани, несмотря на свой недуг, умеет радоваться жизни и радовать близких, любит рисовать. Особенно ей удаются зеленые луга с красными точками — цветами Двухлетняя Алена Тунгусова из Казани, несмотря на свой недуг, умеет радоваться жизни и радовать близких, любит рисовать. Особенно ей удаются зеленые луга с красными точками — цветами

Если бы не болезнь…

Двухлетняя Алена Тунгусова из Казани, несмотря на свой недуг, умеет радоваться жизни и радовать близких. Она любит рисовать (особенно ей удаются зеленые луга с цветами), играть со старшей сестрой, 14-летней Алисой, и слушать стихи и сказки. «Девочка — солнце», — говорит мама Ирина. Алену можно было бы назвать счастливым ребенком, если бы не постоянно напоминающее о себе тяжелое заболевание.

Когда Алена появилась на свет, врачи поставили ей 9 баллов из 10 по шкале Апгар, т. е. девочка была совершенно здорова. Поначалу Алена росла, как все дети ее возраста, но в полтора года участковый педиатр заметила у нее под правой лопаткой небольшую выпуклость и рекомендовала проконсультироваться у ортопеда. Ирина и ее муж Денис повезли дочку в республиканскую детскую больницу. Оказалось, что у Алены искривление позвоночника — сколиоз второй степени. Врачи пришли к выводу, что виновником искривления стал неправильно сформированный грудной позвонок. Алену взяли под наблюдение, назначили курсовую физиотерапию и рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет. Но через несколько месяцев хирурги отметили ухудшение ситуации. Родителям посоветовали везти Алену в петербургский институт им. Турнера и решать вопрос об операции.

«Врач объяснил, что Алене установят специальную металлическую конструкцию, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Иначе искривление будет быстро усиливаться» «Врач объяснил, что Алене установят специальную металлическую конструкцию, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Иначе искривление будет быстро усиливаться»

Не допустить ухудшения

В Санкт-Петербурге мнение казанских коллег о необходимости операции подтвердили. «Врач объяснил, что Алене установят специальную металлическую конструкцию, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении, иначе искривление будет быстро усиливаться», — рассказывает Ирина. При этом хирурги предупредили, что девочка слишком мала для такой операции — надо ждать полтора-два года. А сейчас главное — не допустить ухудшения состояния. Для этого необходимы комплексное лечение и корсет, изготовленный по индивидуальным меркам.

 «У Алены наблюдается врожденная дисплазия (недоразвитие) грудных позвонков, проявившаяся в их клиновидной деформации, — объясняет травматолог-ортопед казанского протезно-ортопедического центра РИН Илья Бикбов. — Обычно такой диагноз — показание для проведения операции, но девочка слишком мала для подобного хирургического вмешательства. Пока ей требуется комплексное лечение, включающее курсовую физиотерапию, массаж, процедуры с применением мануальных техник, направленных на стимуляцию роста тел позвонков. Кроме того, Алене нужно постоянно носить специальный ортопедический корсет, который придется менять по мере роста — 2–3 раза в год».

Это лечение стоимостью 597 240 рублей госквотой не покрывается. Семье Тунгусовых без нашей помощи не справиться.

Реквизиты для помощи Алене Тунгусовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif